Ципрофлоксацин в таблетках

Ципрофлоксацин в таблетках используется для чувствительных бактерий, вызванных

(1) инфекции урологической системы, включая простые и сложные инфекции мочевыводящих путей, бактериальный простатит, мочевой трактит или цервицит гонореи neisseria (в том числе вызванные штаммами ферментов).

(2) респираторные инфекции, включая острые эпизоды бронхиальных инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными бактериями, и легочные инфекции.

(3) желудочно-кишечные инфекции, вызванные шига, сальмонеллой, продуцирующими энтеротоксины e. Coli, гидрофильные моноцитобактерии, парагидромобактерии и др.

(4) брюшной тиф.

(5) инфекции костей и суставов.

(6) инфекция мягких тканей кожи.

(7) сепсис и другие системные инфекции.

Ингредиент

Основными ингредиентами этого продукта являются: соляная кислота, кольцо, пропилен, песочная звезда. Его химическое название: 1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-кислород-7- (1-пиридин-3-соляная кислота гидрат.

Состав:

Молекулярный: C₁₇H₁₈FN₃O₃ · HCl · H₂O

Молекулярный вес: 385,82

Эл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com

Символы

Этот продукт представляет собой тонкопленочное покрытие, после появления белого или слегка желтого цвета удалите шерсть.

Показания

Используется для чувствительных бактерий:

(1) инфекции урологической системы, включая простые и сложные инфекции мочевыводящих путей, бактериальный простатит, мочевой трактит или цервицит гонореи neisseria (в том числе вызванные штаммами ферментов).

(2) респираторные инфекции, включая острые эпизоды бронхиальных инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными бактериями, и легочные инфекции.

(3) желудочно-кишечные инфекции, вызванные шига, сальмонеллой, продуцирующими энтеротоксины e. Coli, гидрофильные моноцитобактерии, парагидромобактерии и др.

(4) брюшной тиф.

(5) инфекции костей и суставов.

(6) инфекция мягких тканей кожи.

(7) сепсис и другие системные инфекции.

Технические характеристики

0,25 г / 0,5 г / 0,75 г от csophartune

Использование Использование

Принимать перорально.

(1) Взрослые: от 0,5 до 1,5 г (от 2 до 6 таблеток) в день, разделенные на 2-3 раза.

(2) Инфекции костей и суставов: от 1 до 1,5 г (от 4 до 6 таблеток) в день, от 2 до 3 раз, от 4 до 6 недель или более.

(3) Пневмония и инфекция мягких тканей кожи: от 1 до 1,5 г (от 4 до 6 таблеток) в день, разделенных на 2–3 раза, курс лечения от 7 до 14 дней.

(4) Кишечные инфекции: 1 г (4 таблетки) в день, разделенные на 2 приема, курс от 5 до 7 дней.

(5) Брюшной тиф: 1,5 г (6 таблеток) в день, 2-3 раза, 10-14 дней.

(6) Инфекция мочевыводящих путей: острая простая инфекция мочевыводящих путей, 0,5 г (2 таблетки) в день, разделенные на 2 сеанса, курс от 5 до 7 дней; Комплексная инфекция мочевыводящих путей, 1 г (4 таблетки) в день, разделенные на 2 сеанса, лечение от 7 до 14 дней.

(7) Простая гонорея: 0,5 г (2 таблетки) на пероральный прием.

Эл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com

Неблагоприятные реакции

(1) желудочно-кишечные реакции встречаются чаще и могут проявляться в виде дискомфорта или боли в животе, диареи, тошноты или рвоты.

(2) реакции центральной нервной системы могут включать головокружение, головную боль, сонливость или бессонницу.

(3) аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, иногда просачивание полиморфной эритемы и сосудистый нейроэдема. У небольшого числа пациентов наблюдаются светочувствительные реакции.

(4) случайное происшествие:

а) судороги, психические отклонения, раздражительность, спутанность сознания, галлюцинации, тремор;

б) проявления интерстициального нефрита, такие как гематурия, лихорадка, сыпь и т.д .;

в) кристаллизованная моча, чаще всего обнаруживаемая при применении высоких доз;

г) боль в суставах.

(5) у небольшого числа пациентов может наблюдаться повышение уровня трансаминазы сыворотки и азота гематуроана, а лейкоциты окружающего слона крови уменьшились, в основном умеренно, и показали прохождение.

Табу

Запрещен для пациентов, страдающих аллергией на этот продукт и хинолоны.

Меры предосторожности

(1) из-за тока e. Устойчивость кишечной палочки к фторхинолонам, образцы посевов мочи следует оставить перед введением, со ссылкой на результаты бактериальной чувствительности к лекарственным средствам для корректировки лечения.

(2) этот продукт следует принимать натощак, хотя пища может замедлить его всасывание, но его общее всасывание (биодоступность) не уменьшилось; его также можно принимать после еды, чтобы уменьшить желудочно-кишечные реакции;

(3) кристаллизованная моча может образоваться при применении высоких доз или pH мочи выше 7. Чтобы избежать появления кристаллической мочи, рекомендуется пить больше воды, чтобы поддерживать суточное мочеиспускание более чем в 1200 часов. мл.

(4) функция почек снижается в соответствии с функцией почек, чтобы скорректировать дозу введения.

(5) применение фторхинолонов может происходить при возникновении умеренных и тяжелых светочувствительных реакций. Используйте этот продукт, чтобы избежать чрезмерного воздействия солнечного света, например, реакции светочувствительности, необходимо прекратить прием лекарства.

(6) снижение функции печени, такое как тяжелое (асцит цирроза печени), может снизить удаление лекарств, концентрация в крови повышена, функция печени и почек особенно очевидна, все необходимо взвесить за и против применения и скорректировать дозу.

(7) пациенты с исходным заболеванием центральной нервной системы, таким как эпилепсия и эпилепсия в анамнезе, должны избегать применения, есть указания, что необходимо тщательно взвесить все за и против после применения.

Эл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com

Лекарства для беременных и кормящих женщин

Эксперименты на животных не подтвердили тератогенный эффект хинолонов, но нет однозначного вывода при изучении применения лекарств у беременных. Ввиду того, что это лекарство может вызывать поражение суставов у молодых животных, беременным женщинам это запрещено, а кормящим женщинам следует приостановить грудное вскармливание при применении этого продукта.

Детская медицина

Безопасность этого продукта для младенцев и молодых людей в возрасте до 18 лет еще не определена. Однако при использовании у нескольких видов молодых животных он может вызвать поражение суставов. Поэтому его нельзя применять детям и подросткам до 18 лет.

Лекарства для пожилых людей

У пожилых пациентов часто наблюдается снижение функции почек, поскольку часть этого продукта выводится почками, применение необходимо уменьшить.

Лекарственные взаимодействия

(1) препараты подщелачивания мочи могут снизить растворимость этого продукта в моче, что приводит к появлению кристаллической мочи и почечной токсичности.

(2) кислотообразующие препараты, содержащие алюминий или магний, могут снизить пероральное всасывание этого продукта, рекомендуется избегать совместного использования. Если нельзя избежать, принимайте этот продукт за 2 часа до или через 6 часов после приема лекарства.

(3) этот продукт может использоваться в сочетании с классом чайно-щелочного металла из-за цитхрома p450, конкурентное ингибирование сайта связывания привело к значительному снижению элиминации группы цернамина печенью и снижению периода полувыведения из крови (t) .1 / 2β пролонгированы, повышенная концентрация препаратов в крови, появление симптомов отравления чаем щелочью, таких как тошнота, рвота, тремор, возбужденное состояние, возбуждение, судороги, сердцебиение и т. Д., Поэтому при комбинированном применении следует определять концентрацию конопляно-щелочные препараты крови и скорректировать дозу.

(4) когда циклоспорин используется в сочетании с этим продуктом, концентрация препаратов в крови увеличивается, и необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в крови и корректировать дозу.

(5) этот продукт и антикоагулянт варфарин могут усиливать антикоагулянтный эффект последнего, в сочетании с ферментом свертывания крови пациента необходимо тщательно контролировать исходное время.

(6) движение может снизить секрецию этого продукта из почечной трубки примерно на 50%, при сочетании с этим продуктом концентрация в крови может повысить токсичность.

(7) этот продукт препятствует метаболизму кофеина, что приводит к снижению выведения кофеина и полувыведения из крови (t) .1 / 2β продлевается и может вызывать токсичность для центральной нервной системы.

(8) дегидроксиозин (ddi) может снизить пероральную абсорбцию этого продукта, потому что его препарат содержит алюминий и магний, может быть хелатирован с этим продуктом, он не подходит для использования.

Эл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com

Передозировка наркотиками

Это не понятно.

Фармакологическая токсикология

Этот продукт обладает широким спектром антибактериального действия, особенно в отношении аэробных грамотрицательных бактерий, антибактериальная активность высока, следующие бактерии in vitro обладают хорошим антибактериальным действием: e. Coli большинство бактерий, в том числе e. Род Coli, кульверт, e. Coli, e. Coli, e. Coli, род креберии, род деформационной палочки, род сальмонеллы, род шигеллы, род вибрионобактерий, джермилловые бактерии и т. Д. Часто бактерии с множественной лекарственной устойчивостью также обладают антибактериальной активностью. Бактерии рода neseria, haemophilus influenzae и mora, устойчивые к пенициллину, обладают сильными антибактериальными свойствами. Большинство штаммов псевдомонад, таких как псевдомонады медно-зеленого цвета, обладают антибактериальным действием. Этот продукт обладает антибактериальной активностью в отношении чувствительных к метициллину стафилококков и лишь умеренной антибактериальной активностью в отношении Streptococcus pneumoniae, гемолитических стрептококков и фекальных энтерококков. Обладает хорошим антимикробным действием в отношении трахалина, микоплазмы и легионеллы, а также обладает антибактериальной активностью в отношении туберкулеза и атипичных микобактерий. Слабая антибактериальная активность в отношении анаэробных бактерий.

Циклопедия - это фунгицид, который подавляет синтез и репликацию ДНК, воздействуя на субъединицы бактериальных ферментов спирали ДНК.

Фармакокинетическая динамика

Здоровое население после приема этого продукта 0,2 г или 0,5 г, его пиковая концентрация в крови (cmax) составляет 1,21 мкг / мл и 2,5 мкг / мл, соответственно, время пика (t). Max1 до 2 часов. Широко распространяется в тканях, жидкостях организма (включая спинномозговую жидкость), концентрация в тканях часто превышает концентрацию препаратов крови, скорость связывания с белками составляет от 20% до 40%. Период полувыведения из крови (t1 / 2β4 часа. Он может метаболизироваться в частях печени, и метаболиты все еще слабоактивны. Пероральное введение через 24 часа после исходных выделений из почек в количестве от 40% до 50% от количества препарата. Около 15% выводится в виде метаболитов, при этом часть препаратов выводится с желчью и калом.

Место хранения

Блэкаут, запечатанный и сохраненный.

Сворачивать

Алюминиевая пластиковая упаковка, по 6 штук на тарелку, каждая маленькая коробка содержит 1 тарелку.

Алюминиевая пластиковая упаковка, по 6 штук на тарелку, в каждой небольшой коробке по 2 тарелки.

Алюминиевая пластиковая упаковка, по 6 штук на тарелку, каждая маленькая коробка содержит 4 тарелки.

Срок хранения

36 мес.

Обеспечить соблюдение стандарта

Издание китайской фармакопеи 2010 г.

Рейтинг беременности

Рейтинг беременности FDA: C

Оценка лактации

Циклостар гидрохлорид: циклопрозат l3, период полувыведения 4,1 ч. При использовании кормящими матерями необходимо тщательно контролировать желудочно-кишечные симптомы ребенка, такие как диарея. Недавние исследования показали очень низкий уровень грудного молока. В этом продукте есть несколько типов глазных препаратов, которые можно использовать, поскольку абсолютная доза очень мала.