ЗВОНИТЕ НАМ+86-551-64846195
Anhui BBCA Pharmaceutical Co., Ltd.
Продукты
Дом /

Фармацевтические капсулы

/Амоксициллин в капсулах

Амоксициллин в капсулах

Амоксициллин, также известный как амоксициллин или амоксициллин, является одним из наиболее часто используемых полусинтетических β-лактамных антибиотиков пенициллинового класса.
  • Марка:

    BBCA PHARMA
  • Заказ (MOQ):

    360000
  • Товарный запас:

    5000000
  • Оплата:

    L/C, T/T, DP
  • Происхождение продукта:

    China
  • Цвет:

    White
  • Порт доставки:

    Any Port in China
  • Время выполнения заказа:

    30 Days After Payment
Поделиться с : Facebook Twitter YouTube Linkedin Instagram
Информация о продукте
Электронное письмо: lilyoo@bbcapharma.com

Амоксициллин, также известный как амоксициллин или амесилилин, является одним из наиболее часто используемых полусинтетических пенициллиноподобных β-эндамидных антибиотиков широкого спектра действия, белого порошка с периодом полураспада около 61,3 минуты. Стабилен в кислой среде, скорость всасывания в желудочно-кишечном тракте составляет 90%. Амоциллин обладает сильным бактерицидным действием и сильной способностью проникать через клеточные мембраны. В настоящее время широко используется пероральный полусинтетический пенициллин, в его препаратах есть капсулы, таблетки, гранулы, дисперсионные таблетки и так далее, и сейчас часто используется с кравиновой кислотой для изготовления дисперсионных таблеток.

Введение в соединения

Основная информация

Китайское название: амасилин

Китайские псевдонимы: амофенг, аморим, амозиан, амоксин, амусилин, анфушин, онахин, звезда флемоза, фентасилин, гуанлинь, наитан, цян билин, сильный амозиан, трис, шиндабенен, исалин, оксиассилин, релин, релинг амозиан, викамози

Английское название: амоксициллин

Английские псевдонимы: альмодан, амолин, бристамокс, амокса, амоксициллин, амоксициллин, амоксициллин, амоксил, амоксипен, амоксициллин, brl-2333, бристамокс, капсулы, хламоксил, хламоксил, даксипен, флемоксин, нативакилламоксин

Химические названия: (2s, 5r, 6r) -3, 3-диметил-6- (r) - (-) - 2-амино-2- (4-гидроксибензол) ацетиламид) -7-генерация кислорода-4-сера- Тригидрат пирен-2-метиловой кислоты с 1-азотно-гибридным двойным кольцом (3.2.0).

Название пиньинь: амоксилин

Cas: 26787-78-0

Молекулярный: c16h19n3o5s · 3h2o

Молекулярный вес: 419,46

Материализованная природа

Внешний вид и характер: твердые

Плотность: 1,54 г / см3

Точка кипения: 743,2 ° C при 760 мм рт. Ст.

Температура вспышки: 403,3 ° C

Стабильность: стабильна и несовместима с сильными окислителями.

Условия хранения: 2-8oc

Давление пара: 3,39e-23 мм рт. Ст. При 25 ° C

Информация о безопасности

Таможенный код: 2941109200

Код категории опасности: r42 / 43

Указание по безопасности: s22-s36 / 37

Логотип опасных грузов: xn

Использовать

Антибиотики. Амосилин обладает сильным бактерицидным действием и сильной способностью проникать через клеточные стенки. В настоящее время широко используется пероральный пенициллин, один из препаратов имеет капсулы, таблетки, гранулы, таблетки-дисперсии и так далее. Пациенты с аллергией на пенициллин и кожные пробы на пенициллин являются инвалидами.

Электронное письмо: lilyoo@bbcapharma.com

Стандарты фармакопеи

Источник (название), Контент (значение)

Этот продукт представляет собой (2s, 5r, 6r) -3,3-диметил-6- (r) - (-) - 2-амино-2- (4-гидроксибензол) ацетиламин-7-образование кислорода-4-гибрид серы. Тригидрат аргон-2-метиловой кислоты с 1-азотным гибридным двойным кольцом (3.2.0). Исходя из отсутствия воды содержание c16h19n3o5s должно быть не менее 95,0%.

Символы

Этот продукт представляет собой белый или белый кристаллический порошок; этот продукт плохо растворяется в воде и почти не растворяется в этаноле.

После отжима возьмите этот продукт, точное взвешивание, растворенную и количественно разбавленную воду в каждом 1 мл, содержащем около 2 мг раствора, в соответствии с законом (редакция Фармакопеи II, приложение vi.E от 2010 г.), коэффициент вращения составляет 290 градусов. до 315 градусов.

Дифференциальный

(1) Возьмите этот продукт и контрольные продукты амосилина примерно по 0,125 г каждый, соответственно, плюс 4,6% раствор бикарбоната натрия, растворенный и разбавленный в каждом 1 мл, содержащем примерно 10 мг раствора амиозилина, в качестве тестового раствора и контрольного раствора. Контрольный амоксилин и цефалоспорин. контрольные образцы были взяты в соответствующем количестве, плюс 4,6% раствор бикарбоната натрия, растворенный и разбавленный до раствора, содержащего около 10 мг амиозилина и 5 мг цефалоспорина на 1 мл в качестве раствора для систематического тестирования применимости. Испытание методом тонкослойной хроматографии (издание Фармакопеи II, приложение VB, издание 2010 г.) с нанесением на каждый из трех вышеупомянутых растворов 2 сл, указывающих на одну и ту же тонкослойную пластину силикона GF254, с ацетат-ацетон-ледяная уксусная кислота-вода (5 : 2: 2: 1) как расширитель, расширенный, высушенный, ультрафиолетовый свет 254 нм под контролем. В растворе для проверки пригодности системы должны быть два четко разделенных пятна, а положение и цвет основных пятен, показанных в тестовом растворе, должны совпадать с положением и цветом основных пятен контрольного раствора.

(2) В хроматографии, записанной при определении содержания, время удерживания основного пика раствора для теста должно соответствовать времени удерживания основного пика контрольного раствора.

(3) Карта поглощения инфракрасного света этого продукта должна соответствовать контрольной карте (коллекция 441 для инфракрасной спектроскопии лекарств).

указанные выше (1), (2) два необязательно, чтобы сделать один.

Исследовать

Кислотность

Возьмите этот продукт, добавьте воды, чтобы приготовить раствор, содержащий 2 мг на 1 мл, согласно закону (редакция Фармакопеи II, приложение vi. H, издание 2010 г.), pH должен быть от 3,5 до 5,5.

Степень ясности решения

Возьмите 5 частей этого продукта, каждая по 1,0 г, соответственно, плюс 10 мл раствора соляной кислоты 0,5 моль / л, сразу после наблюдения за растворением, и возьмите 5 копий этого продукта, каждая по 1,0 г, соответственно, плюс 2 моль / л раствора аммиака 10. мл растворяется сразу после наблюдения, раствор следует осветлить. Если он кажется мутным, это не должно быть больше, чем мутность стандартной жидкости № 2 (приложение ix .B фармакопеи ii издания 2010 г.).

Связанные вещества

Возьмите соответствующее количество этого продукта, прецизионное взвешивание, плюс жидкую фазу, растворенное и количественное разведение в каждый 1 мл, содержащий около 2,0 мг раствора, в качестве исследуемого раствора, и возьмите соответствующее количество контрольного амосилина, прецизионное взвешивание, с фазой потока. a растворяют и количественно разбавляют в растворе, содержащем около 20 мкг на 1 мл, в качестве контрольного раствора. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (приложение v. D. Ii к изданию фармакопеи 2010 г.) был определен как заполненный 18 алкилсилановым связывающим силиконом и 0,05 моль / л фосфатного буфера (с 0,05 моль / л фосфат дигидрокалий раствор с 2 моль / л водорода) раствор оксида калия регулирует pH до 5,0) - ацетилен (99: 1) - это фаза потока a, 0,05 моль / л фосфатный буфер (ph 5,0) - ацетилен (80:20) - фаза потока b, а длина волны обнаружения составляет 254 нм. Сначала переходят к изоэлюции в фазе потока a-потока фазы b (92; 8) до тех пор, пока элюирование пика амиосилина не завершится сразу после элюирования с линейным градиентом в таблице. Возьмите продукты для контроля применимости системы амоксилина в соответствующем количестве, плюс фазу потока a, растворенную и разбавленную в каждом 1 мл, содержащем около 2,0 мг раствора, возьмите 20 мкл инъекционной жидкостной хроматографии, записанная хроматографическая карта должна соответствовать стандартной карте. Контрольный раствор вводится с помощью жидкостного хроматографа для регулировки чувствительности обнаружения, так что высота пика хроматографического пика основного компонента составляет около 25% от полной шкалы. Затем прецизионное количество тестового раствора и контрольного раствора, каждые 20 мкл, соответственно вводятся в жидкостную хроматографию, записывают хроматографию, для хроматографической карты тестового раствора, такой как пик примеси, площадь единственного пика примеси не должна быть больше, чем площадь основного пика. контрольного раствора (1,0%), сумма площадей пиков примесей не должна превышать площадь основного пика контрольного раствора (3,0%) более чем в 3 раза, а площадь любого пика меньше 0,05 площади основного пика контрольный раствор в хроматографии исследуемого раствора должен быть незначительным.

Измерено методом молекулярной эксклюзионной хроматографии (приложение v. H, издание ii фармакопеи, 2010 г.).

1 хроматографические условия и проверка пригодности системы

С гелем глюкозы g-10 (от 40 до 120 мкм) в качестве наполнителя, диаметром стеклянной колонки от 1,0 до 1,4 см, длиной колонки от 30 до 40 см, фазой потока а является рН 8,0 0 0,0 0,0,0 0,0 моль / л фосфора кислотный буфер ( 0,05 моль / л раствор гидродатрия фосфата-0,05 моль / л раствор дигидрофосфата (95: 5)) имеет фазу потока воды b при скорости потока 1,5 мл в минуту и ​​длине волны обнаружения 254 нм. Возьмите 0,2 мг / мл синего раствора глюкозы 2000 от 100 до 200 мкл инъекционного жидкостного хроматографа, соответственно, для фазы потока a, b для определения фазы потока, запишите хроматографическую карту. Согласно расчету пика синего глюкана 2000 теоретическое число тарелок не менее 500, коэффициент отставания должен быть менее 2,0. В двух системах с подвижной фазой отношение времени удерживания пика синей глюкозы 2000 должно быть между 0,93 и 1,07, а отношение пика полимера к пику синего глюкана 2000 в соответствующем хроматографическом растворе должно быть между 0,93 и 1,07. Взвешивание амосилина в количестве примерно 0,2 г в бутылке на 10 мл, плюс 2% водный раствор карбоната натрия, 4 мл для растворения, с 0,3 мг / мл синего раствора глюкозы 2000, разбавленного до масштабов, хорошо встряхнуть. Взять от 100 до 200 мкл инъекционной жидкостной хроматографии с проточной фазой a для определения, записать хроматографию. Отношение высоты впадины между высотой пика высокополимера и мономера и высокополимера должно быть больше 2,0. Кроме того, фаза потока b как фаза потока, прецизионное количество контрольного раствора от 100 до 200 мкл, непрерывный образец 5 раз, относительное стандартное отклонение площади пика не должно превышать 5,0%.

2 контролировать приготовление раствора

Возьмите контрольные продукты пенициллина в соответствующем количестве, прецизионное взвешивание, растворенную и количественно разбавленную воду в каждом 1 мл, содержащем около 0,2 мг раствора.

Электронное письмо: lilyoo@bbcapharma.com

3 проба

Возьмите этот продукт около 0,2 г, прецизионное взвешивание, поместите флакон объемом 10 мл, плюс 2% водный раствор карбоната натрия, 4 мл растворимого, разбавьте водой до масштабирования, хорошо встряхните, немедленно прецизионное количество от 100 до 200 мкл для инъекционной хроматографии, для фазы потока a для определения фазы потока, запись хроматографии. Другой прецизионный контрольный раствор с впрыском от 100 до 200 мкл, с фазой потока b в качестве фазы потока, тот же метод определения. На основе метода внешней шкалы вычисляется площадь пика, и результат делится на 10, т.е. Получается. Содержит полимер амоксициллина в амоксициллине не более 0,15% (амоксициллин: пенициллин: 1:10).

5 остаточный растворитель

Прецизионность по ацетону и дихлорметану заявляет, что этот продукт 0,25 г, пустая бутылка, прецизионность плюс 5 мл диметилацетиламида, растворенный, запечатанный, в качестве количества тестового раствора, плюс количественное разбавление диметилацетиламида в каждом 1 мл, содержащем около 40 мг ацетона и 30 мкг раствора дихлорметана , прецизионное количество 5 мл, флакон пустой, герметичный, в качестве контрольного раствора. Измеряется путем определения остаточного растворителя (второй метод приложения viii.P, часть ii фармакопеи издания 2010 г.). Капиллярные колонки с 6% цианопропилбензола-94% диметилполисилоксана (или аналогичной полярности) в качестве фиксированной жидкости являются колонками для хроматографии 6 мин; температура на входе 300 градусов Цельсия, температура детектора 250 градусов Цельсия; температура баланса верхней-пустой бутылки 80 градусов Цельсия, время балансировки 30 минут; отобрать пробу контрольного раствора из воздуха, записать хроматографию, разделение ацетона и дихлорметана должно соответствовать требованиям. Раствор образца и контрольный раствор отбирали из верхней части воздуха и записывали хроматографию. Согласно методу внешнего стандарта для расчета площади пика, содержание дихлорметана не должно превышать 0,12%, а ацетон должен соответствовать положениям.

6 влажность

Возьмите этот продукт, в соответствии с методом определения влажности (издание Фармакопеи II, приложение viii.M, издание 2010 г., первый метод a) определение, содержание влаги должно составлять от 12,0% до 15,0%.

7 остатки горения

Возьмите этот продукт 1,0 г, в соответствии с инспекцией законодательства (редакция Фармакопеи II, приложение viii.N, 2010 г.), остаток не должен превышать 1,0%.

Определение содержания

Измерено методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (приложение v. D Фармакопеи ii издания 2010 г.).

1 хроматографические условия и проверка пригодности системы

Силикон заполнен 18-алкилсилановым связывающим силиконом, раствором дигидрофосфата калия 0,05 моль / л (pH регулируется до 5,0 с помощью 2 моль / л раствора гидроксида калия), этилацетилен (97,5: 2,5) является фазой потока, а длина волны равна обнаружен на 254 нм. Возьмите около 25 мг контроля применимости системы аршилина, поместите флакон объемом 50 мл, растворите в проточной фазе и разбавьте до масштабирования, хорошо встряхните, возьмите 20 мкл жидкостной хроматографии для инъекций, записанная хроматография должна соответствовать стандартной карте.

2 анализа

Возьмите этот продукт около 25 мг, точное взвешивание, поместите бутыль объемом 50 мл, плюс растворенную и разбавленную в масштабе фазу потока, хорошо встряхните, точное количество 20 мл инъекционной жидкостной хроматографии, запишите хроматографическую карту; по методу внешнего стандарта при расчете площади пика, то есть получить.

Категория

β-лактамные антибиотики, пенициллин.

Место хранения

Блэкаут, опломбирован и сохранен.

Описание препарата

Размер дозировки

Таблетки: 0,125 г X 50, 0,25 г X 50, 0,25 г X 20. Капсулы: 0,12 г, 0,2 г, 0,5 г (c16h19n3o5s). Для инъекций: 0,5 г. Сухой сироп: 125 мг, 250 мг.

Фармакологические эффекты

Амоксициллин - это полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, антибактериальный спектр и антибактериальная активность в основном такие же, как у ампициллина, но его кислотостойкость сильнее, чем у ампициллина, его бактерицидный эффект сильнее и быстрее, чем у последнего, но не может использоваться для лечение менингита. Период полувыведения составляет около 61,3 минуты. Амосилин стабилен в кислых условиях, скорость всасывания в желудочно-кишечном тракте составляет 90%, более быстрое и полное, чем абсорбция ампициллина, за исключением того, что действие бактерий шига хуже, чем ампициллин, в остальном эффект аналогичен.

Амосилин обладает сильным бактерицидным действием и сильной способностью проникать через клеточные стенки. После того, как пероральные лекарственные молекулы эндамидного основания немедленно гидролизуются с образованием пептидных связей, быстро и бактерии в организме связываются с транспептидным ферментом, чтобы сделать его инактивированным, отключение бактерий зависит от синтеза транспептидного фермента гликопептида, используемого для построения клеточных стенок, единственным способом, так что бактериальные клетки быстро превращаются в сферы и растворяются, бактерии в конечном итоге из-за потери клеточной стенки, проникновения воды и вздутия живота. Для большинства болезнетворных бактерий g-бактерии и g-бактерии (включая кокки и палочки) обладают сильным антибактериальным и бактерицидным действием. Среди них Streptococcus pneumoniae, гемолитический стрептококк и другие виды стрептококков, непроизводственный фермент пенициллин стафилококк, фекальные энтерококки и другие аэробные грамположительные бактерии, например. Coli, особые деформационные бактерии, род сальмонелл, haemophilus influenzae, гонорея neisseria и другие оксикодон-отрицательные бактерии не продуцируют штаммы β-эндаминомазы, а Helicobacter pylori обладает хорошей антибактериальной активностью. Гемодиализ может удалить некоторые лекарства, но перитонеальный диализ не влияет на удаление этого продукта.

Чувствительные бактерии: стрептококк a, b, c, f, g и негрупповой тип, листериоз мононуклеоза, дифтерия, бицекротоз менингита Neisser, коклюшные бактерии, род пигмилобактеров, бацилла acetaus, пищеварительный стрептококк, стрептококк, сальмонеллы, грибковые бактерии, линейные бактерии крючковидная спираль, сифилитическая спираль.

Чувствительные к нестабильности бактерии: пневмококки, чувствительные к пенициллину или лекарственно-устойчивые, энтеробактерии и др. Coli, бактерии единичной деформации, шигелла, холерный вибрион, haemophilus influenzae, гонорея neisseria, clostridium difficile.

Лекарственно-устойчивые бактерии: золотистый стафилококк, род Carta, кислые белые бактерии, пневмококковые бактерии, обычные деформированные бактерии, род псевдомоноспоридиумов, иммобилизованные бактерии, кампилобактер, веронгококковые бактерии, микоплазма, рикерсиан, род легионелл, бактерии палочки, хрупкие бактерии. .

Токсикология: пока не ясно

Электронное письмо: lilyoo@bbcapharma.com

Показания

Амосилин с удовлетворительной эффективностью может применяться для лечения брюшного тифа, других инфекций сальмонеллы и тифозных носителей. Лечение чувствительных бактерий, не продуцирующих β-штамм эндамидного фермента, вызванного инфекцией мочевыводящих путей, также дало хорошие результаты, для пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей и непродуктивными ферментными гонореями, уретритом, цервицитом, пероральная однократная доза 3 г может быть удовлетворительной. эффективность. Показаниями являются Streptococcus pneumoniae, инокулированная пенициллином люминопория, гемолитический стрептококк и haemophilus influenzae, не продуцирующий β-эндаминазу. Амоксилин также доступен при лептоспирозе. Этот продукт также можно использовать при инфекциях урологической системы, вызванных чувствительными e. Coli, особые деформационные бактерии и фекальные энтерококки. Этот продукт обладает хорошей эффективностью при лечении инфекции Helicobacter pylori в сочетании с крамицином и лансолазолом.

Амоксициллин подходит для следующих инфекций, вызванных чувствительными бактериями (без штаммов фермента β-эндамида):

(1) Инфекции верхних дыхательных путей, такие как гемоглобин, Streptococcus pneumoniae, стафилококк или haemophilus influenzae, отит, синусит, фарингит, тонзиллит и т.д .;

(2) Инфекции урологического тракта, вызванные e. Coli, единичная деформационная палочка или фекальные энтерококки;

(3) Инфекция мягких тканей кожи, вызванная стрептококком, стафилококком или e. Coli;

(4) острый бронхит, пневмония и другие инфекции нижних дыхательных путей, вызванные гемофильным стрептококком, стрептококком пневмонии, золотистым стафилококком или гемофильной палочкой;

(5) Острая простая гонорея;

(6) Может использоваться для лечения брюшного тифа, других инфекций сальмонеллы, переносчиков брюшного тифа и лептоспироза, амоксициллин также может использоваться с крамицином, препаратами триады лансолазоина для уничтожения желудка, двенадцатиперстной кишки, Helicobacter pylori, уменьшать частоту рецидивов язв пищеварительного тракта.

Неблагоприятные реакции

Частота возникновения побочных реакций при клиническом применении аммоксилина составляла от 5 до 6%, и около 2% среди тех, кто прекратил прием препарата из-за реакции. Основные побочные реакции:

1. Симптомы аллергической реакции: лекарственная лихорадка, крапивница, сыпь и астма, особенно у больных инфекционным мононуклеозом, редко - аллергический шок.

2. Симптомы пищеварительной системы: другие симптомы, такие как диарея, тошнота, рвота, иногда ложный мембранный колит и другие желудочно-кишечные реакции.

3. Симптомы системы крови: периодическое повышение эозинофилов, уменьшение лейкоцитов, уменьшение тромбоцитов, анемия и т. Д.

4. Реакция слизистой оболочки кожи: изредка наблюдаются бляшечные папулы, просачивающаяся полиморфная эритема, синдром Лайелла, шелушащийся дерматит.

5. Нарушение функции печени и почек: у небольшого числа пациентов после приема лекарств иногда наблюдается умеренное повышение сывороточной аминотрансферазы, острый интерстициальный нефрит.

6. Другое: симптомы центральной нервной системы, такие как возбуждение, беспокойство, бессонница, головокружение и отклонения в поведении. При длительном применении этого лекарства могут возникнуть кандиды или устойчивые к лекарствам бактерии, вызванные двойной инфекцией.

7. Судороги и эозинофилы могут быть замечены при высоком уровне внутривенных инъекций.

Табу

Департамент здравоохранения штата требует перед использованием кожных тестов на пенициллин, которые запрещены для положительных людей. Кроме того, пенициллин натрия, пенициллин калия и др. Также являются антибиотиками пенициллина, перед применением необходимо сделать кожную пробу. Неудобно делать кожную пробу: можно сначала принять треть таблетки, через час, если нет побочных реакций, можно принять нормально, при плохом самочувствии как можно скорее в больницу.

1. Люди, страдающие аллергией на один пенициллин, могут иметь аллергию на другой пенициллин или могут иметь аллергию на пенициллин или цефалоспорины, и перед приемом препарата им необходимо пройти кожную пробу на пенициллин, которая отключена положительным человеком.

2. Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, цитометическая вирусная инфекция, лимфома и другие пациенты с ограниченными возможностями.

3. Люди с аллергическими заболеваниями в анамнезе, такими как астма, экзема, сенная лихорадка, крапивница и т. Д .;

4. Определение сахара в моче с помощью хлопьевидного реагента (r), содержащего сульфат меди, может привести к ложноположительным реакциям, а повышение уровня трансаминазы в сыворотке, повышение эозинофилов и снижение лейкоцитов может произойти после того, как несколько пациентов приняли препарат.

5. Беременным и кормящим женщинам и детям до 3 месяцев следует применять с осторожностью. После применения на поздних сроках беременности концентрация эстрогена в плазме может снижаться, но не влияет на свободный эстроген и прогестерон. Этот продукт может выделяться с грудным молоком, грудное молоко после употребления этого продукта может сделать ребенка аллергенным.

Амоциллин имеет множество лекарственных форм, включая инъекции, капсулы, таблетки, пуансоны и т. Д., Но независимо от того, какая лекарственная форма, требования к среде хранения очень высоки, для сохранения следует затенять, герметизировать, в прохладном и сухом месте. Даже если условия хранения подходящие, амоссилин все равно может возникать в процессе размещения, например, при разложении и полимеризации химических изменений, образовании новых аллергических веществ. В жаркое и влажное время года скорость выхода из строя этого износа также будет увеличиваться. Кроме того, амоксициллин и аминосахариды (например, Qingdamycin, карнамицин), циклопрофенид, pefluosa star и другие препараты, входящие в табу, не могут быть помещены в один контейнер. Использование капсул с амозилином должно сопровождаться назначением врача, как семейное лекарство, которое можно принимать как слепым, так и опасным. При приеме амосаициллина при появлении аллергической реакции в виде сыпи или тяжелых побочных реакциях со стороны пищеварительной системы, таких как диарея, рвота и т. Д., Необходимо немедленно прекратить прием.

Лекарственные взаимодействия

1. Пропульсация может замедлить выведение амоксициллина через почки (конкурентно уменьшить секрецию почечными трубками амоксициллина), продлить период полувыведения амоксициллина из сыворотки, тем самым увеличивая концентрацию препаратов крови в этом продукте.

2. Когда аммоксилин используется в комбинации с аминогликозидами, стерилизующий эффект амоцилина in vitro на фекальный стрептококк может быть усилен при концентрации субсупрессивных бактерий.

3. Когда амоксициллин сочетается с ингибиторами β-интраамида, такими как кравиновая кислота, антибактериальный эффект значительно усиливается. Кравиевая кислота не только в разной степени увеличивает чувствительность штаммов β-лактамных ферментов к амоксициллину, но также усиливает роль амоксициллина в некоторых нечувствительных штаммах, включая микобактерии, легионеллы, нока и псевдоносовую сибирскую язву.

4. Хлорамфеникол, большие циклоэсты, амины и тетрациклин in vitro могут влиять на антибактериальные эффекты этого продукта, но его клиническое значение неизвестно.

5. Когда амоксилин используется в сочетании с таблеткой, он может нарушить кровообращение в кишечнике и печени таблетки, тем самым снижая ее эффективность.

6. Ингибиторы синтеза мочевой кислоты могут увеличивать риск побочных кожных реакций на амоксициллин.

7. Когда амоксициллин используется в сочетании с метотрексатом, этот продукт может снизить скорость почечного клиренса метотрексата, тем самым увеличивая токсичность метотрексата.

8. Пища может задерживать всасывание амоксилина, но пища не снижает значительно общее количество абсорбции лекарства.

Электронное письмо: lilyoo@bbcapharma.com

Фармакокинетическая динамика

Пероральное всасывание этого продукта быстро, от 75% до 90% может абсорбироваться из желудочно-кишечного тракта, влияние еды на абсорбцию лекарства не является значительным. При пероральном приеме 0,25 г и 0,5 г пиковая концентрация после крови (cmax) составляла от 3,5 до 5,0 мг / л и от 5,5 до 7,5 мг / л, соответственно, с временем пика от 1 до 2 часов. Этот продукт хорошо распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Средние концентрации препарата в мокроте в течение 2–3 часов и 6 часов после перорального приема 0,5 г этого продукта составляли 0,52 мг / л и 0,53 мг / л, соответственно, по сравнению с 11 мг / л и 3,5 мг / л за тот же период. Детям с хроническим средним отитом пероральный препарат по 1 г через 1-2 часа, концентрация препарата в жидкости среднего уха составляет 6,2 мг / л. Концентрация в спинномозговой жидкости составляла от 0,1 до 1,5 мг / л через 2 часа после перорального приема этого продукта, что эквивалентно от 0,9 до 21,1% от концентрации препаратов крови за тот же период. Этот продукт может поступать через плаценту, концентрация в пуповинной крови составляет от 1/4 до 1/3 концентрации препаратов материнской крови, в молоке, поте и слезах также содержатся следовые количества. Степень связывания с белком амозаицина составляла от 17% до 20%. Период полувыведения из крови (t1 / 2 бета) составляет от 1 до 1,3 часа, после приема примерно от 24% до 33% дозы в метаболизме печени, в течение 6 часов от 45% до 68% дозы исходного препарата. из мочи исключен, есть еще некоторые препараты, выводимые через желчные протоки, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения из сыворотки может быть увеличен до 7 часов. Гемодиализ может удалить этот продукт. Перитонеальный диализ не влияет на удаление этого продукта.

Инструкции по администрированию

1. Чтобы предотвратить возникновение тяжелых аллергических реакций, амоксициллин должен подробно узнать о прошлой истории болезни, в том числе об истории употребления наркотиков, о том, использовались ли препараты пенициллина, есть ли симптомы реакции, которые легко упускаются из виду пациентами, например как стеснение в груди, зуд, конопля на лице, лихорадка и т. д., а также есть ли какие-либо личные или семейные заболевания с аномальной реакцией.

2. Пенициллин-кожная проба должна проводиться инъекционно или внутривенно в амоксициллин, и те, у кого кожная проба положительна, не должны использовать это лекарство.

3. При появлении аллергической реакции лекарство должно быть доставлено на место. Немедленно дать пациенту 0,1% адреналина от 0,5 до 1 мл, при необходимости 5% раствор глюкозы или раствор хлорида натрия для внутривенного введения. Клинические показатели не улучшаются, повторяются через полчаса, сердечные пробки, можно вводить сердцу адреналин, при этом внутривенно капают высокие дозы адреналина и кортикостероидов, и дополняют объем крови. Людям со стойким артериальным давлением можно назначать сосудистоактивные препараты, такие как дофамин. Также могут быть рассмотрены антигистаминные препараты для уменьшения крапивницы. Людям с затрудненным дыханием необходимо вдыхание кислорода или искусственное дыхание, очевиден отек горла, следует своевременно резать трахею.

4. Оральные препараты амосилина используются только при инфекциях легкой и средней степени тяжести. Принимать после еды, чтобы уменьшить желудочно-кишечные реакции.

5. Амоксициллин легко гидролизуется, β-эндамидциклос в водном растворе легко раскалывается, скорость гидролиза увеличивается с температурой, поэтому инъекция должна быть свежей, не подходящей для приготовления после длительного использования.

6. Амоксициллин и аминосахариды (например, гидамицин, карнамицин), циклопрофенид, пефлуоза стар и другие препараты являются табу при использовании в одном контейнере.

7. Следует прекратить прием лекарств во время или после лечения тяжелой стойкой диареи (возможно, псевдопленочного колита).

8. Лечение передозировки наркотиками: в случае передозировки может быть проведено поддерживающее лечение и лечение симптомов.

9. Поскольку пища не влияет на его абсорбцию в желудочно-кишечном тракте, его можно принимать натощак или после еды, а также принимать с такими продуктами, как молоко.

10. Пациентам с инфекционным мононуклеозом нельзя принимать это лекарство.

Использование Использование

1. Перорально: (1) взрослым 1 раз по 0,5 г, каждые 6-8 часов 1 раз, суточная доза не более 4 г; Лечение неосложненной острой инфекции мочевыводящих путей может быть однократным пероральным продуктом 3 г, также может быть добавлена ​​доза 3 г через 10-12 часов. Однократная доза 3 г также может быть использована для предотвращения инфекционного эндокардита или лечения простой гонореи, которая вводится за 1 час до внутриротовой операции (например, удаление зуба), и 1 г сульфирования пропилена. (3) новорожденным и недоношенным детям назначают 50 мг перорально один раз в 12 часов; (4) период полувыведения этого продукта у пациентов с выраженной почечной недостаточностью может быть увеличен с обычных 0,9–2,3 часа до 5–20 часов, то есть у пациентов с 10–50 мл / мин и менее 10 мл / мин, Период между администрациями должен составлять от 8 до 12 часов и 16 часов соответственно. Гемодиализ может влиять на концентрацию препаратов в крови, после каждого гемодиализа следует принимать 1 г амоксилина. 2. Внутримышечная инъекция или разведение капельно внутривенно, 1 раз от 0,5 до 1 г, 3-4 раза в день;

Перорально: взрослым и детям с массой тела более 40 кг каждый раз по 1-2 капсулы (0,25-0,5 г), каждые 6-8 часов, суточная доза не более 4 г (16 капсул); принимать 2 - 3 раза; младенцам до 3 месяцев 30 мг / кг / сут, принимать за 1–12 часов; Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью необходимо скорректировать дозу введения, при этом скорость удаления эндогенного креатинина составляет от 10 до 30 мл / пациента каждые 12 часов от 0,25 до 0,5 г. Этот продукт можно принимать натощак или после еды, а также принимать с пищей, например, с молоком. Гонорейный уретрит Насера ​​можно принимать внутрь 3 г отдельно;

Внутримышечные инъекции: от 0,5 до 1 г / раз, 3-4 раза в день.

Внутривенно капельно: от 0,5 до 1 г / раз, от 3 до 4 раз в день.

Людям с тяжелой почечной недостаточностью следует увеличить интервал между приемами лекарств, тем, у кого скорость фильтрации составляет от 10 до 15 мл / мин, и вводить препарат один раз в 8-12 часов, а тем, у кого менее 10 часов, - один раз в 12-16 часов. мл / мин.

Электронное письмо: lilyoo@bbcapharma.com

Лекарства для беременных и кормящих женщин

Репродуктивные тесты на животных показали, что амозилин, который в 10 раз превышает дозу для человека, не влияет на фертильность и плодородие крыс и мышей. Однако контролируемых исследований на людях недостаточно, и, учитывая, что репродуктивные тесты на животных не полностью предсказывают реакцию человека, беременным женщинам следует применять этот продукт только при необходимости. Поскольку небольшое количество аммоксилина может выделяться с молоком, после его приема у младенцев может возникнуть аллергия.

Детская медицина

Это не понятно.

Старик принял лекарство

Это не понятно.

Отравление

Амоксициллин (гидроксиамфеникол) используется для лечения брюшного тифа, других инфекций сальмонеллы и тифозных переносчиков, инфекций мочевыводящих путей, вызванных чувствительными бактериями, а также пневмококковыми бактериями, золотистым стафилококком, гемолитическим стрептококком и инфекциями, вызванными лептоспирозом. Всасывание при пероральном приеме, скорость связывания с белками этого продукта от 17% до 20%, период полураспада от 1 до 1,3 часа, поздняя почечная недостаточность, период полувыведения может быть увеличен до 5-20 часов. Обычное количество от 0,5 до 1,0 г, 3 раза в день, перорально.

Клинические проявления

1. Наиболее частыми побочными реакциями являются диарея, тошнота, рвота и другие симптомы со стороны пищеварительного тракта, которые встречаются чаще, около 3,1%.

2. Частота появления сыпи составляет около 2%, по-прежнему наблюдаются лекарственная лихорадка, астма, индивидуальное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, иногда наблюдается гиперплазия эритропоэтических клеток и уменьшение количества гранулоцитов.

Обращаться

Основными точками лечения отравления аммосиллином являются:

1. Для получения информации см. Пенициллин.

2. Гемодиализ может очистить кровь от продукта, перитонеальный диализ неэффективен.

Передозировка наркотиками

Проспективное исследование с участием 51 ребенка-пациента показало, что амозилин не вызывает значительных клинических симптомов при введении в дозах до 250 мг / кг. Сообщалось, что у небольшого числа пациентов наблюдается почечное помешательство и меньше мочи из-за передозировки амозилина, но почечное повреждение обратимо после прекращения приема.

Лечение заболеваний желудка

Нитрит калия 110 мг 4 раза в день за 30 минут до еды и перорально перед сном; омеразол 10 мг один раз в день, четыре недели в течение курса лечения, может быть очень полезным для облегчения симптомов заболевания желудка, лечения заболеваний желудка, но также для восстановления слизистой оболочки желудка и повреждения желудка, уменьшения побочных эффектов западной медицины .

Электронное письмо: lilyoo@bbcapharma.com
Оставьте сообщение
Если вы заинтересованы в наших продуктах и ​​хотите узнать более подробную информацию, оставьте сообщение здесь, и мы ответим вам, как только сможем.
сопутствующие товары
Amoxicillin Capsules
Капсулы белого амоксициллина гранул фармацевтические жаропонижающие

Амоксициллин в капсулах 0,5 г / капсула Жаропонижающие анальгетики

Erythritol
2022 Hot sale sweetener organic erythritol powder food grade low calorie

Erythritol has a caloric value of 0 calories/gram, and its high digestibility differentiates it from other polyols. Erythritol is rapidly absorbed from the small intestine and rapidly digested by the body within 24 hours, so the laxative side effects of excessive intake of polyols are unlikely to occur when consuming erythritol. Package: 25 kg bag with PE liner,or according to the customers demand. Company Profile: BBCA Vikang, a wholly-owned subsidiary company of Anhui BBCA LIKANG Pharmaceutical Co.,Ltd.,which is located in East Jing’er Road,South Weisan Road,LianCheng Town Economic Development Zone Guzhen County ,Bengbu,Anhui .The annual production capacity of erythritol reaches 30,000 tons with a total investment of RMB 300 million. The factory covers an area of 26,808.8 square meters, with a green area of 16,456 square meters. BBCA Vikang has a young and professional R&D, production, quality control and management team. There are 72 employees, including 7 undergraduates, 16 college graduates, and 23 professional and technical personnel. Development History BBCA Vikang Obtained Production Licence on August 2021 BBCA Vikang Obtained BRC Certification on November 29, 2021 BBCA Vikang Obtained HALAL Certification on December 16, 2021 BBCA Vikang Obtained KOSHER Certification on February 28, 2022 Pls contact:latikajiang@bbcapharma.com

Amino Acid Antiviral Enhance Immunity
Лизина ацетилсалицилат

Лизин - одна из незаменимых аминокислот человека и млекопитающих, которая не может синтезироваться самим организмом и должна быть добавлена ​​с пищей.

Ceftriaxone Sodium Injection Powder
Цефтриаксон натрия порошок для инъекций 1 г 10 мл флаконы

Цефтриаксон натрия для инъекционной воды

Ciprofloxacin Tablets
Ципрофлоксацина гидрохлорид таблетки хинолон антибактериальный

Comprimes таблетки гидрохлорида ципрофлоксацина 500 мг 750 мг

Human Chorionic Gonadotropin
Человеческий хорионический гонадотропный гормон гонатрофинHCG Injection 1000u 2000u

Гонатрофин Гормон хорионический гонадотропин человека

Erythritol
2022 Hot sale sweetener organic erythritol powder food grade low calorie

Erythritol is a lower-functioning sugar with one-tenth the calories of sucrose. Due to its small molecular weight, it is easily absorbed by the human body, and only a small amount enters the human large intestine and is fermented by microorganisms. Erythritol is a zero-calorie, delicious filling sweetener for a variety of sugar-free and high-calorie foods and beverages. Erythritol has been part of the human diet for thousands of years and is also found in fruits and other foods. Erythritol is easy to digest and does not cause a blood sugar reaction, so it is suitable for diabetics and will not promote tooth decay. Pls contact:latikajiang@bbcapharma.com

Оставьте сообщение
Оставьте сообщение
Если вы заинтересованы в наших продуктах и ​​хотите узнать более подробную информацию, оставьте сообщение здесь, и мы ответим вам, как только сможем.

Дом

Продукты

skype

whatsapp