Марка:
BBCA PHARMAПредмет номер.:
C6H9N3O3Заказ (MOQ):
5000000Товарный запас:
50000000Оплата:
L/C, T/T, DPПроисхождение продукта:
China (Mainland)Цвет:
White tabletПорт доставки:
Any Port in ChinaВремя выполнения заказа:
30 Days After PaymentЭл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com
Таблетки метилнитрозина , адаптивный для лечения кишечных и кишечных амеб (например, абсцесс печени амебы, плевральная амеба и т. д.). Его также можно использовать для лечения вагинального трихомониаза, кожного лейшманиоза, инфекций дракункулеза и т. Д. Он также широко используется при лечении анаэробной инфекции.
Предупреждение
Это категорически запрещено для обработки пищевых продуктов и кормов.
Ингредиент
Состав: метазол.
Химическое название: 2-метил-5-нитромихинон-1-этанол.
Химическая структура:
Молекулярный: C6H9N3O3
Молекулярный вес: 171,16
Символы
Этот продукт белый или белый.
Показания
Используется для лечения кишечных и кишечных заболеваний амеб (например, абсцесс печени амеба, плевральная амеба и т. Д.). Его также можно использовать для лечения вагинального трихомониаза, кожного лейшманиоза, инфекций дракункулеза и т. Д. Он также широко используется при лечении анаэробной инфекции.
Технические характеристики
250 мг / 500 мг
Эл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com
Использование Использование
1. Обычно употребляемая сумма для взрослых
(1) кишечная амеба, от 0,4 до 0,6 г (2-3 таблетки) 3 раза в день, курс 7 дней;
(2) ядовитая болезнь червя, 0,4 г (2 таблетки) за раз, 3 раза в день, лечение от 5 до 10 дней.
(3) дракункулез по 0,2 (1 таблетка) г за раз, 3 раза в день, курс лечения 7 дней.
(4) мешочная болезнь, 0,2 г (1 таблетка) за раз, 2 раза в день, 5 дней лечения.
(5) кожный лейшманиоз, 0,2 г (1 таблетка) за раз, 4 раза в день, 10 дней лечения. Повторить один курс через 10 дней.
(6) трихомониаз, по 0,2 г (1 таблетка) за раз, 4 раза в день, курс лечения 7 дней;
(7) анаэробная инфекция, перорально ежедневно от 0,6 до 1,2 г (3-6 таблеток), разделенных на 3 приема, от 7 до 10 дней для курса лечения.
2, общее количество детей
(1) болезнь амеб, суточная масса от 35 до 50 мг / кг, разделенная на 3 приема внутрь, 10 дней для курса лечения.
(2) болезнь червя джади, ежедневный вес от 15 до 25 мг / кг, разделенный на 3 приема внутрь, даже 10 дней;
(3) анаэробная инфекция, пероральный суточный вес от 20 до 50 мг / кг.
Неблагоприятные реакции
От 15% до 30% случаев побочных реакций со стороны пищеварительного тракта являются наиболее частыми, включая тошноту, рвоту, потерю аппетита, спазмы в животе, как правило, не влияют на лечение; В единичных случаях крапивница, покраснение, зуд, цистит, затрудненное мочеиспускание, металлический привкус во рту и уменьшение лейкоцитов и др. являются обратимыми, после отмены препарата самовосстановление.
Эл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com
Табу
Люди с активными заболеваниями центральной нервной системы и крови являются инвалидами.
Меры предосторожности
(1) вмешательство в диагностику: метаболиты этого продукта могут сделать мочу малиновой.
(2) следует уменьшить дозу у пациентов с исходным заболеванием печени. Прекратите прием лекарств в случае двигательных нарушений или других симптомов со стороны центральной нервной системы. Перед повторением курса лечения следует провести подсчет лейкоцитов. У пациентов с анаэробной инфекцией с комбинированной почечной недостаточностью интервал между приемами следует увеличить с 8 до 12 часов.
(3) этот продукт может подавлять метаболизм алкоголя, во время употребления наркотиков следует воздерживаться от алкоголя, при употреблении алкоголя могут появиться боли в животе, рвота, головная боль и другие симптомы.
Лекарства для беременных и кормящих женщин
Запрещен беременным и кормящим женщинам.
Детская медицина
См. Использование.
Лекарства для пожилых людей
Это не понятно.
Лекарственные взаимодействия
Этот продукт может усилить роль антикоагулянтов, таких как варфарин. В сочетании с томицином может влиять на роль метилнитрозия в устранении вагинального трихомониаза.
Эл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com
Передозировка наркотиками
Высокие дозы могут вызвать судороги.
Фармакологическая токсикология
Этот продукт представляет собой производное нитромихина, которое может ингибировать окислительно-восстановительную реакцию простейших амеб и вызывать разрыв азотной цепи простейших. Тесты in vitro показали, что при концентрации лекарственного средства от 1 до 2 мг / л растворенная тканевая амеба может быть изменена за 6-20 часов, все уничтожены в течение 24 часов, концентрация составляет 0,2 мг / л и в течение 72 часов. ч. растворенную ткань амебы можно убить. Этот продукт играет важную роль в уничтожении трихомониаза, его механизм не ясен.
Метилнитрозин оказывает аннигиляционный эффект на анаэробные микроорганизмы, а метаболиты, которые он производит при восстановлении в организме человека, также содержат анти-анаэробные бактерии, подавляя синтез ДНК бактерий, тем самым препятствуя росту и размножению бактерий и, в конечном итоге, приводя к возникновению к бактериальной смерти.
Он оказывает канцерогенное действие на некоторых животных.
Фармакокинетическая динамика
При пероральном или ректальном введении они могут быстро и полностью всасываться, степень связывания белков составляет 5%, широко распределяться в тканях и жидкостях организма, а через гематоэнцефалический барьер эффективная концентрация лекарств может появляться в слюне, плаценте, желчи, молоке, околоплодные воды, моча, гной и спинномозговая жидкость. Сообщалось, что концентрация препарата в плаценте, молоке, желчи аналогична концентрации препаратов крови. Концентрация препаратов крови в спинномозговой жидкости у здоровых людей составляла 43% от концентрации препаратов крови в тот же период. У небольшого числа пациентов с абсцессами головного мозга концентрация препарата (от 34 до 45 мг / л) в гное была выше, чем в тот же период (от 11 до 35 мг / л) после приема от 1,2 до 1,8 г в день. Концентрация препарата в гное после инфекции в ухе выше 8,5 мг / л. После перорального приема в течение 1-2 часов концентрация в крови достигает пика, эффективную концентрацию можно поддерживать в течение 12 часов. Пероральные концентрации 0,25 г, 0,4 г, 0,5 г и 2 г составляли 6, 9, 12, 40 мг / л соответственно. Этот продукт выводится почками 60-80%, около 20% исходного препарата выводится с мочой, остальные метаболиты (25% связывания глюкоальдегидной кислоты, 14% других метаболических соединений) образуются с мочой, 10%. с калом, 14% с кожным покровом.
Эл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com
Место хранения
Блэкаут, опломбирован и сохранен.
Сворачивать
Флаконы из полиэтилена высокой плотности для перорального применения из твердого лекарственного средства 100 таблеток на флакон.
Срок хранения
24 мес.
Обеспечить соблюдение стандарта
Издание китайской фармакопеи 2010 г.
Эл. адрес: lilyoo@bbcapharma.com